Si chiama 35delG la mutazione nel gene GJB2 che predispone alla sordità: in tali casi l’epidermide si presenta più spessa. Grazie a una semplice ecografia cutanea sulla fronte, i portatori sani di tale mutazione potranno essere individuati precocemente. Lo studio è stato condotto a Trieste dalla S.C. di Genetica Medica dell’IRCCS materno-infantile Burlo Garofolo-Università degli Studi, sotto la guida del Professor Paolo Gasparini. Ulteriori dettagli sulla scoperta e sulle conseguenti applicazioni sul prossimo numero di Suono e Vita.